液相电脑系统时间如何锁定,液相怎么不显示时间

修改操作方法如下：

1、将电脑系统时间调整至目的进样时间；

2、用N2000离线工作站打开需要修改的图谱；

3、如有需要，在此步骤可以对图谱信息（如实验人，单位、标题等等）进行修改；

4、保存文件，选择保存格式×××.dat；

5、用N2000离线工作站打开刚保存的×××.dat，再次保存，选择保存格式×××.mdy；

6、将×××.mdy文件后缀直接改成×××.org，完成。

如此产生的每一个图谱都有×××.dat和×××.org两个文件，符合系统采集时生成的图谱要求。

高效液相色谱以经典的液相色谱为基础，是以高压下的液体为流动相的色谱过程。通常所说的柱层析、薄层层析或纸层析就是经典的液相色谱。所用的固定相为大于100um 的吸附剂（ 硅胶、氧化铝等）。这种传统的液相色谱所用的固定相粒度大，传质扩散慢，因而柱效低，分离能力差，只能进行简单混合物的分离。而高效液相所用的固定相粒度小（5um-10um）、传质快、柱效高。高效液相色谱法（HPLC）是20世纪60年代后期发展起来的一种分析方法。近年来，在保健食品功效成分、营养强化剂、维生素类、蛋白质的分离测定等应用广泛。世界上约有80%的有机化合物可以用HPLC来分析测定。

目的：制定规范的高效液相色谱仪操作、维护保养和清洁规程。

范围：适用于Agilent1260HPLC。

责任：色谱检验工程师负责本规程执行。

内容：

1开机

1.1打开电脑。

1.2打开液相色谱各个模块的电源。

1.3双击桌面“仪器—联机”，进入联机界面。

1.4排气：

1.4.1手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。

1.4.2右键单击“泵”图标区域，选择“方法?”选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min（一般为3－5ml/min），点击“确定”。

1.4.3右键单击“泵”图标，点击“控制?”选项，选中“ON”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。

1.4.4右键单击“泵”图标，点击“方法?”选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀。

1.4.5右键单击“泵”图标，点击“方法?”选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min。

1.4.6同理右键单击“柱温箱”，“检测器”图标，点击“方法?”选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击“控制”选项，“ON”打开柱温箱和检测器。

2编辑方法

2.1点击“方法”－“编辑完整方法”开始编辑完整方法。

2.2选中除“数据分析”外的三项，进入下一选项卡。

2.3方法信息：在“方法注释”中加入方法的信息（如：Thisisfortest!）。进入下一选项卡。

2.4泵参数设定：在“流速”处输入流量,如1.0ml/min，停止时间：如10min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，如乙腈：水＝75：25，A为水，B为乙腈，则设置B：75％即可。进入下一选项卡。

2.5自动进样器参数设定:选择“洗针进样”----可以输入进样体积和洗瓶位置，进入下一选项卡。

2.6柱温箱参数设定:在“温度”下面的空白方框内输入所需温度,如：40度。进入下一选项卡。

2.7UV检测器参数设定:在“波长”下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm。点击确定。

2.8在“运行时选项表”中，选中“数据采集”，点击“确定”。

2.9从“方法”菜单，选中“方法另存为?”，输入一方法名，如“测试”，点击“确定。

3单次采集

3.1从“运行控制”菜单中，选择“样品信息”选项，选择合适的路径，在“数据文件”中选择“前缀/计数器”，输入样品瓶的位置，点击“确定”。

3.2基线平稳后约10分钟，从“运行控制”菜单中选择“运行方法”。

4多次数据采集

4.1按照步骤2编辑完整方法。

4.2点击“序列”－“序列表”，输入“样品瓶”“样品名称”，“进样次数”，选择合适的“做样方法”

4.3点击“序列”－“序列参数”，选择序列数据的保存路径（序列会自动生成以“序列名称－时间”为名称的文件夹保存数据），数据建议以选择“前缀/计数器”保存。

4.4从“序列”菜单，选中“序列另存为?”，输入一序列名，如“测试”，点击“确定。

4.5从“运行控制”菜单中选择“运行序列”。

5数据分析（脱机状态使用）

5.1双击“仪器—脱机”图标进入的脱机画面。

5.2从“视图”菜单中，点击“数据分析”进入数据分析画面。

5.3从“文件”菜单选择“调用信号”，选中您的数据文件名。点击“确定”，则数据被调出。（如预建立标准曲线，应先打开浓度较低的标样图谱。）

5.4做谱图优化：从“图形”菜单中选择“信号选项”。从“范围”中选择“满量程”或“自动量程”及合适的时间范围或选择“自定义量程”调整。反复进行，直到图的比例合适为止。点击“确定”。

6积分:

6.1从“积分”菜单中选择“积分事件”选项，选择合适的“斜率灵敏度”，“峰宽”，“最小峰面积”，“最小峰高”。点击，自动加载积分参数。

6.2点击左边“√”图标，将积分参数存入方法并退出“积分事件”。

6.3如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。

7标准曲线

7.1点击“校正”－“校正设置”，输入“含量单位”。

7.2点击“校正”－“新建校正表”，点击确定。输入“化合物名称”和“含量”，点击“确定”，按照提示删除其他组分。

7.3至此完成单级校正，如要增加校正级别，应从“文件”菜单选择“调用信号”，选中您的数据文件名（第二个标样），点击“校正”－“添加级别”，点击确定，输入“含量”，依次增加校正级别。

8打印报告

8.1从“报告”菜单中选择“设定报告”选项，点击“定量结果”框中“定量”右侧的黑三角，选中“外标法”，其它选项不变，点击“确定”。

8.2从“报告”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则点击“报告”底部的“打印”钮。

8.3点击“文件”－“另存为”－“方法”，把数据分析方法保存，下次分析可直接在“文件”－“调用”－“方法”下，将该方法调出使用。（调用的方法中含有积分方法，标准曲线方法和打印报告方法）

9关机

9.1关机前，先关紫外灯，用相应的溶剂（甲醇或乙腈）充分冲洗系统大约30分钟。（色谱柱最终应保存在甲醇或乙腈中）

9.2退出化学工作站，依提示关泵，及其它窗口，关闭计算机。

9.3关闭Agilent1260各模块电源开关。

10其它注意事项

10.1当样品运行时，切勿打开自动进样器前遮盖，否则进样过程停止。

10.2系统发生漏液时，机器会检测到并停止进样，状态指示灯为红色。检查擦干并安置好漏液处，擦干漏液传感器，单击ON按钮，系统重新初始化。

10.3注意紫外灯使用寿命，切勿来回开关紫外灯。